РФПИ получил заявки на приобретение вакцин из более 50 стран

> Ты там сценариями для фантастики не пробавляешься? У меня пафос с экрана капает.

Иногда достаточно стереть пафос с экрана и посмотреть на действительность. А можно продолжать утверждать что солнце село и никогда больше не взойдёт.

Камрад, у меня несколько похожая информация, но только несколько. По моим данным прививаться не хотят (это не лично к тебе) ёбнутые мамаши и упоротые сектанты. Нормальные люди хотят. Ещё раз - моя личная выборка, про тебя ничего плохого не имею ввиду.

> Нет. Я не буду прививаться от неведомой хуйни неведомой хуйнёй.

Свободный гражданин свободной страны. Никто не заставит.

> Я тебе про врачей, а не про себя. Т.е. в педиатрическом у нас ёбнутые мамаши и упоротые сектанты работают. Самые упоротые это хирурги. Они без защиты работают и практически все уже переболели/заболели. Хорошо что есть такие как ты. Странно, что людей спасают они, и здоровьем своим рискуют тоже они. Видимо потому что упоротые.

Я ничего не понял. Врачи не хотят прививаться?

> Именно об этом я и написал. Попробуй прочесть ещё раз.

Извини, не верю. Продублирую свой ответ камраду Тегульсгаппе: Им вроде бы в начале обучения объясняют важность прививок? Спорить не буду, ибо несогласен кардинально.

КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
Прежде чем приступать к клиническим испытаниям, вакцина прошла в полном объеме все стадии доклинических испытаний по эффективности и безопасности, которые включали эксперименты на различных видах лабораторных животных, в том числе на 2-х видах приматов.

Фаза 1 и 2 клинических испытаний вакцины были завершены 1 августа 2020 года. Все добровольцы хорошо перенесли испытания, не было зарегистрировано непредвиденных и серьезных нежелательных явлений, вакцина индуцировала формирование высокого как антительного, так и клеточного иммунного ответа. Ни один участник нынешнего клинического испытания не заразился коронавирусом после введения вакцины. Высокая эффективность вакцины была подтверждена высокоточными тестами на антитела в сыворотках крови добровольцев (в том числе проводили анализ на антитела, которые нейтрализуют коронавирус), а также способностью иммунных клеток добровольцев активироваться в ответ на S белок шипа коронавируса, что говорит о формировании и антительного и клеточного иммунного ответа в результате вакцинации.

Пострегистрационные клинические исследования вакцины Спутник V с привлечением более 40 тыс. человек были запущены в России и Беларуси 25 августа 2020 года. К исследованиям также присоединится ряд стран, среди которых ОАЭ, Индия, Венесуэла, Египет и Бразилия. Вакцина получила свидетельство о регистрации от Минздрава России 11 августа, и в соответствии с правилами, принятыми во время пандемии, может использоваться для вакцинации населения в России. Планируется увеличение производства вакцины в России и во всем мире.

Активное вещество вакцины Спутник V и способ его использования имеет патентную защиту на территории России, которая принадлежит Национальному исследовательскому центру эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н. Ф. Гамалеи.

[censored]