«Нарушение права на защиту»

russian.rt.com — Семья Осотовых из Ижевска пытается добиться для девятилетней Арины лекарства для лечения спинально-мышечной атрофии (СМА). Несмотря на то что и региональный, и федеральный консилиум врачей пришли к выводу о необходимости лечения «Спинразой», препарат девочка до сих пор не получила. Родители Арины подали в суд, но заседания постоянно переносились, и в итоге, как рассказал адвокат семьи Осотовых, истекли положенные для рассмотрения дела два месяца.
Новости, Общество | Хромой Шайтан 13:20 27.10.2020
1 комментарий | 46 за, 0 против |
Джон Ву
Резуноид »
#1 | 13:36 27.10.2020 | Кому: Всем
чо вы пиздите: вам же ввели налог 15% свыше пяти миллионов - видите, путин заботится о детях! погодите - вот надоят сейчас денег с богатых, и постепенно начнут лечить! в смысле могут начать. но потом - сначала денег надо скопить. 15%, свыше пяти миллионов, это будет... хуйевознает, сколько это будет. на несколько девочек должно хватить! а пока смсками собирайте - люди помогут.
Войдите или зарегистрируйтесь чтобы писать комментарии.