Сейчас, сейчас«Нарушение права на защиту»
russian.rt.com — Семья Осотовых из Ижевска пытается добиться для девятилетней Арины лекарства для лечения спинально-мышечной атрофии (СМА). Несмотря на то что и региональный, и федеральный консилиум врачей пришли к выводу о необходимости лечения «Спинразой», препарат девочка до сих пор не получила. Родители Арины подали в суд, но заседания постоянно переносились, и в итоге, как рассказал адвокат семьи Осотовых, истекли положенные для рассмотрения дела два месяца.
Причем, скорее всего, это единственный рабочий вариант, независимо от результатов суда. У нас для девочки с СМА таки собирали два миллиона долларов на лекарство, которое колется один раз в жизни, причем строго до определённого возраста(а у неё этот возраст как раз подходил), а "Спинразу" вроде как надо колоть всю жизнь