«Нарушение права на защиту»

russian.rt.com — Семья Осотовых из Ижевска пытается добиться для девятилетней Арины лекарства для лечения спинально-мышечной атрофии (СМА). Несмотря на то что и региональный, и федеральный консилиум врачей пришли к выводу о необходимости лечения «Спинразой», препарат девочка до сих пор не получила. Родители Арины подали в суд, но заседания постоянно переносились, и в итоге, как рассказал адвокат семьи Осотовых, истекли положенные для рассмотрения дела два месяца.
Новости, Общество | Хромой Шайтан 13:20 27.10.2020
1 комментарий | 46 за, 0 против |
Cyberaptor
надзор »
#1 | 13:54 27.10.2020 | Кому: Джон Ву
>погодите - вот надоят сейчас денег с богатых, и постепенно начнут лечить!

Это уже экстремизмом попахивает! На богатых людях держится экономика страны! Нельзя лишать их денег, в противном случае произойдёт крах всей нашей системы! Вот быдло должно раскошелиться. А то зажралось, понимаешь.
Войдите или зарегистрируйтесь чтобы писать комментарии.