«Я люблю мочу!»: социальная реклама вызвала скандал

Говно -реклама ((...
У этих уродств причина - хромосомная аберрация ,часто родители вообще не пьют не курят и матом не ругаются..
А после такой рекламы им "грамотные" сограждане будут пенять на алкоголизм и наркоманию..

показали бы новорожденного с абстинентным синдромом - тоже доходчиво.

>> Говно -реклама ((...
>> У этих уродств причина - хромосомная аберрация ,часто родители вообще не пьют не курят и матом не ругаются..
>> А после такой рекламы им "грамотные" сограждане будут пенять на алкоголизм и наркоманию..
>>
>> показали бы новорожденного с абстинентным синдромом - тоже доходчиво.
>
> т.е. у наркоманки и нормальной шансы родить урода одинаковы?

от родить урода никто не застрахован..
я тебе больше скажу,у наркоманок иногда рождаются здоровые дети(у алкоголичек реже)..

если интересно дам развёрнутый ответ

поддерживаю
а то как в анекдоте про женскую логику получается, где у женщины спросили каковы её шансы на улице встретить живого динозавра. По такой логике получается, что у наркоманки, алкоголички и нормальной шансы одинаковы - 50/50%(либо родит, либо не родит)

Сначало то что касается всех.Я плохо умею обьяснять на пальцах,но попробую.

В настоящее время у человека известно более 700 заболеваний, вызванных изменением числа или структуры хромосом.


Каждый человек является носителем в среднем одного гена тяжелого генетического заболевания, ко­торое может быть передано потомкам. По оценкам генетиков у каждой семейной пары риск рождения ребенка с генетической патологией или врожденным дефектом, обнаруживаемым сразу после рождения, составляет 3%.


Почти каждая живая клетка челове­ческого организма содержит комплекс информации, регулирующей ее активность и клеточную продук­цию в течение жизни. Этот «код» передается всем потомкам данной клетки. Информация находится в микроскопических структурах, называемых хромо­сомами, расположенных в ядре каждой клетки, В нормальных условиях каждая клетка содержит 22 пары хромосом, называемых аутосомными, и 23-ю пару половых хромосом, которая определяет пол че­ловека.

Каждая хромосома содержит длинную цепь, со­стоящую из многих сотен и тысяч генов; каждый микроскопический ген расположен точно в опреде­ленном порядке на хромосоме. Гены — основная единица наследственности — состоят из различных нуклеиновых кислот, называемых ДНК. Каждый ген отвечает за специфическую характеристику организ­ма. У человека, например, существует специфиче­ский ген или комбинация генов для цвета волос, цве­та глаз, формы ушей и сотни других физических ха­рактеристик.

23-я пара хромосом идентична практически во всех клетках организма.

Теоретически, самая первая клетка, которая дает начало человеческому организму, получает половину каждого стандартного хромосомного набора от каж­дого родителя: 23 хромосомы, по одной из каждой пары, от материнской яйцеклетки и 23 хромосомы от отцовского сперматозоида. Первая клетка содер­жит уникальную комбинацию из 23 пар хромосом, которая затем делится миллионы раз; каждая новая клетка идентична предшествующей по количеству и набору хромосом. При росте организма клетки диф­ференцируются для выполнения специфических функций. Нормальный человеческий организм со­держит сотни различных типов клеток, и все они со­держат один и тот же набор хромосом. Иногда воз­никает нарушение: хромосома или ген становится дефектным, так как дефект был унаследован от ро­дителей или произошло спонтанное изменение хро­мосомы или гена в процессе формирования сперма­тозоида и яйцеклетки.

Генетические нарушения можно разделить на три основных типа: дефект одного гена, хромосомный дефект и комплексное, или мультифакториальное, нарушение.

1. Дефект гена встречается у 1% живорожденных. Это состояние можно разделить на три основные ка­тегории: аутосомно-доминантное, аутосомно-рецессивное, Х-сцепленное (иногда называемое сцеплен­ное с полом).

1а. Аутосомно-доминантный генный дефект передается одним из пораженных родителей. Выявлено около 1 000 заболеваний, пере­дающихся таким путем. Если один из родителей не­сет дефектный ген, существует 50-процентный риск его передачи потомству. При неблагоприятных об­стоятельствах, когда оба родителя несут дефектный ген, риск его передачи составляет 75%.

Родители должны помнить, что риск возникнове­ния конкретного генного дефекта остается одним и тем же для каждого ребенка этих родителей. Напри­мер, родители, у которых уже есть ребенок с наслед­ственным дефектом, наследуемым доминантно, мо­гут по ошибке считать, что 50-процентный риск (один из двух) значит, что их следующий ребенок не подвергнется опасности данного генетического забо­левания. На самом деле риск остается таким же для всех их детей.

Примерами аутосомно-доминантного генного на­рушения могут быть некоторые формы полидакти­лии (дополнительных пальцев на руках и ногах), нейрофиброматоз (комплексный дефект нервов, кожи и мышечной ткани), ахондроплазия и некото­рые другие формы карликовости, сопровождающие­ся другими физическими дефектами, и некоторые за­болевания, начинающиеся во взрослом возрасте, на­пример болезнь Хантингтона — необратимая деге­нерация головного мозга.

1б. Аутосомно-рецессивный ген­ный дефект может передаваться от родителя, страдающего заболеванием или являющегося носите­лем. Тем не менее заболевание проявляется у ребен­ка, только если он унаследовал данную аутосомно-рецессивную генную патологию от обоих родителей. Человек является носителем, если он или она несет единственный рецессивный ген данного заболевания, но у него отсутствуют симптомы. Если оба родителя являются носителями, у каждого из их детей сущест­вует 25-процентная вероятность заболеть и вероят­ность в 50% стать носителем заболевания (как и каждый из родителей). Обнаружено примерно 1 000 рецессивных генных нарушений.

Среди наиболее известных рецессивных генных дефектов отмечаются следующие заболевания: сер­повидно-клеточная анемия, болезнь Тея-Сакса, фе-нилкетонурия, некоторые формы альбинизма, муко-висцидоз. К редким рецессивным генным нарушени­ям относятся дизаутономия (комплексное нарушение висцеральной нервной системы), болезнь Вильсона, заболевание, характеризующееся ненормальным от­ложением микроскопической меди в печени, мозге, почках и глазах.

1В. Х-сцепленный генный дефект носит такое название потому, что патология переда­ется с Х-хромосомой, одной из половых хромосом. Большинство Х-сцепленных генных дефектов явля­ется рецессивными. Большинство наследственных заболеваний зависит от отдельного гена или комбинации генов, таинственным исключением является пол: пол человека определяется генами, расположен­ными на специальных половых хромосомах. Каждая женщина несет две Х-хромосомы, каждый мужчи­на — одну Х-хромосому и одну У-хромосому. При делении хромосом каждый из отцовских сперматозо­идов получает X или У-хромосому, каждая из мате­ринских яйцеклеток получает Х-хромосому. Потом­ки, получившие У-хромосому от отца становятся мужчинами (ХУ), получившие от отца Х-хромосому становятся женщинами (XX).

Если у мужчины имеется дефектный ген на X-хромосоме, у него есть генетическая основа для раз­вития заболевания, так как у него нет второй Х-хро­мосомы для противодействия патологическому гену. Этот дефектный ген формируется спонтанно или на­следуется от матери. У каждого рожденного женщи­ной-носителем мальчика существует 50-процентный риск проявления рецессивного, связанного с полом генного дефекта. Известно более 150 связанных с полом генных дефектов. Например, цветовая слепо­та, гемофилия, миодистрофия Дюшена — прогрес­сивное заболевание мышц.

2. Второй, более разветвленной категорией гене­тических дефектов, называемых комплексны­ми, или мультифакториальными, явля­ются нарушения, возникающие вследствие взаимо­действия гена (или генов) и факторов внешней сре­ды. Число мультифакториальных заболеваний точно не определено, но превышает 2000 и они встреча­ются у 3% детей.

До настоящего времени не существует точного те­ста для определения или предсказания риска возник­новения мультифакториального заболевания. Счита­ется, что если в семье есть один ребенок с мульти-факториальным заболеванием, риск возникновения подобного заболевания в данной семье повторно со­ставляет 5%. Тем не менее рождение второго ребен­ка с подобным заболеванием увеличивает риск рож­дения третьего больного ребенка.

Механизм передачи мультифакториального забо­левания остается предметом высокой науки, только частично изученным генетиками. Примерами муль­тифакториальных заболеваний являются косола­пость, волчья пасть, заячья губа, диабет, врожден­ный вывих бедра и расщепление позвоночника.

Исследователи продолжают изучать механизм пе­редачи мультифакториальных заболеваний. Предпо­лагается, что некоторые дети наследуют повышен­ную чувствительность к существующим факторам внешней среды. При влиянии таких факторов (или агентов) повышенная чувствительность может в дальнейшем привести к развитию заболевания или патологии. Считается, что этот механизм действует, например, при некоторых формах врожденных по­роков сердца (см. врожденные пороки сердца), рако­вых заболеваниях, некоторых психических расстройствах (например, шизофрении), аллергии, и возможно, некоторых видах гипертонии.

3. Хромосомные нарушения возникают из-за изменения числа или структуры хромосом. Большинство хромосомных дефектов возникает спонтанно, как генетическая «катастрофа», вследст­вие чего образуется хромосомный набор, не похо­жий на родительский. Некоторые из них могут быть переданы потомству. Хромосомные дефекты, как правило, образуются при формировании репродук­тивных клеток (яйцеклеток и сперматозоидов). Если происходит слияние этих клеток и имплантация за­родыша, у формирующегося плода отмечаются нару­шения числа или структуры хромосом.

Хромосомная патология обычно связана с круп­ными или малыми физическими дефектами и с умс­твенной отсталостью той или иной степени или с нарушением полового созревания. Самым известным хромосомным нарушением является синдром Дауна, обусловленный аномалией хромосомного набора, он составляет одну пятую часть случаев хромосомных нарушений. Если в семье есть ребенок с хромосом­ной патологией, риск повторного рождения больно­го ребенка увеличивается. Риск зависит от вида хро­мосомного дефекта. Серьезные хромосомные нарушения встречаются у 1 из 150 живорожденных. Большинство из них зна­чительно нарушают развитие и нормальную жизне­деятельность больного..

> Говно -реклама ((...

Ну, до некоторых только так и доходит. А безграмотные, до сих пор, вместо пива пьют мочу, да.

>> Будь добр, [камрад.]
>
> Смотрим профиль.

блин, когда про женскую логику писал, в профиль не посмотрел(

теперь про наркоманок и алкоголичек

Употребление наркотиков оказывает крайне неблагоприятное воздействие на течение беременности, развитие плода. Часто наблюдаются самопроизвольные аборты, преждевременные роды, задержка внутриутробного роста и внутриутробная гибель плода, преждевременная отслойка плаценты, дефекты развития конечностей, аномалии мочевыводящих путей, перинатальный инсульт головного мозга.
Эмбрион наиболее чувствителен к тератогенному воздействию наркотиков в первые 8 нед развития, когда интенсивно происходят процессы органогенеза. Употребление наркотиков в этот период может приводить либо к тяжелым врожденным порокам развития, либо к внутриутробной гибели. Внутриутробная гибель часто также является следствием несовместимых с жизнью пороков развития мозга или внутренних органов. То же самое касается и в целом первого триместра беременности. Результатом тератогенного воздействия наркотиков здесь также будет либо самопроизвольный выкидыш, вызванный внутриутробной гибелью, либо тяжелые врожденные пороки


Опиаты. Наиболее частым пороком развития, возникшим вследствие тератогенного влияния опиатов, является дефект межжелудочковой перегородки. Среди малых аномалий развития чаще всего описывается деформация стоп и клинодактилия.


Героин (особенно недостаточно очищенный) часто обладает выраженным тератогенным эффектом. Основное неблагоприятное действие на плод при употреблении героина состоит в развитии выраженного синдрома отмены у новорожденного, что в 3-5% случаев приводит к гибели ребенка. Количество малых аномалий развития у детей, рожденных от героинзависимых матерей, составляет у 20 % менее 5 (легкая степень), у 68 % — 6-10 (средняя степень), а у 12 % — свыше 10, что существенно превышает имеющиеся нормативы «порога» стигматизации. Важно отметить, что по количеству стигм дизэмбриогенеза дети, испытавшие внутриутробное воздействие героина, не столь значительно уступают младенцам, рожденным от алкогользависи-мых матерей.

Тератогенный эффект у метадона выражен значительно слабее, чем у героина. Дети, рожденные от метадонзависимых матерей, обычно имеют минимальное количество аномалий развития .

Изолированное использование беременными фенобарбитала в первом триместре беременности приводит у будущих детей к удвоению частоты встречаемости дизморфии, микроцефалии и пренатальных задержек роста.

Фенциклидин (галлюциноген) оказывает сильное тератогенное воздействие, в частности, на процесс формирования черт лица. Употребление будущей матерью фенциклидина во время первых 6 нед беременности может привести к пороку развития мозжечка. Среди врожденных анатомических аномалий, возникших вследствие внутриутробного употребления фенциклидина, описана микроцефалия.

Наличие тератогенного действия каннабиноидов установлено в опытах на животных, однако аналогичный эффект у людей до настоящего времени пока еще не описан.

Влияние наркотиков на плод в целом проявляется в замедлении темпов внутриутробного роста и развития. Это является отчасти результатом токсического действия наркотика на плод.

Высока частота внутриутробной гибели плода. Данный эффект можно рассматривать в качестве универсальной реакции организма беременной на прием наркотиков. Он одинаково часто наблюдается при употреблении разных наркотических веществ с принципиально различным механизмом действия и степенью токсичности — опиатов, кокаина, галлюцино-генов, каннабиноидов и др.

Воздействие опиатов на плод вызывает подъем систолического давления и увеличение кровотока к мозгу, сердцу и диафрагме плода, что приводит к частым приступам двигательного возбуждения плода и усилению его респираторной активности.

Эффекты воздействия наркотика на плод существенно зависят от используемой дозировки. Употребление беременной малых доз опиатов не позволяет плоду развить толерантность к наркотику, и уровень его метаболизма в органах и тканях остается высоким. Это приводит к избыточному расходу плодом энергетических субстратов и, как следствие, последующему замедлению его внутриутробного роста. Употребление более высоких доз опиатов вызывает принципиально иные эффекты, проявляющиеся, главным образом, после рождения ребенка. Последствия внутриутробного влияния опиатов на плод усиливаются при неполноценном питании матери и сопутствующих заболеваниях.

Употребление беременной кокаина приводит к снижению маточного и плацентарного кровотока, тахикардии и, как следствие, к ухудшению кровоснабжения и оксигенации плода. Наиболее сильное воздействие на плод происходит при курении крэка (производного кокаина). Прогноз ухудшает связанная с употреблением кокаина анорексия беременной, приводящая к снижению массы тела женщины и недополучению плодом питательных веществ. Помимо воздействия на процессы питания у плода, кокаин непосредственно влияет на рост его головного мозга и тела.

Изолированное влияние фенциклидина на развитие плода на практике проследить достаточно сложно, так как употребляющие его беременные женщины страдают также зависимостью от других веществ. Известно, однако, что фенциклидин легко проникает через плаценту. Суммарный эффект воздействия на плод галлю-циногена и других наркотических веществ проявляется в замедлении его внутриутробного роста и развития.

Употребление беременными женщинами летучих органических веществ (вдыхание паров клея, бензина, ацетона и других растворителей) приводит также к замедлению внутриутробного роста и незрелости ребенка при рождении. При рождении у детей, подвергшихся пренатальному воздействию летучих органических веществ, описаны соматоневрологические расстройства и аномалии, сходные с «алкогольным синдромом плода».

...
Алкоголь

Тяжесть алкогольных последствий у новорожденных зависит как от количества и длительности приема матерью алкоголя во время беременности, так и от чувствительности к алкоголю плода. Показано, например, что ежедневное употребление беременной 150 мл чистого спирта у трети детей приводит к алкогольному синдрому плода, у трети — малым аномалиям развития, а треть детей рождаются здоровыми .

Существует мнение, что алкоголь является наиболее часто распознаваемой и предотвращаемой причиной умственного недоразвития. Частота встречаемости алкогольного синдрома плода составляет от 0,3 до 1,7 на 1000 новорожденных.

Алкогольный синдром плода характеризуется триадой: задержка роста, умственная отсталость и специфические черты лица (краниофациальные аномалии).

Краниофациальные аномалии включают в себя микроцефалию и так называемый «вогнутый профиль» — выпуклый лоб с выступающими буграми, короткий нос, широкая, плоская, низко расположенная переносица («седловидный» нос), гипоплазия верхней челюсти. Отмечается удлинение и асимметрия лица, низкий лоб, низко посаженные уши, упло-щенный затылок. Характерные изменения отмечаются со стороны глаз: блефарофимоз (укорочение глазных щелей), эпикантус, птоз, микроцефалия, косоглазие. Среди других малых аномалий развития отмечаются: неотчетливый губной желобок, большой рот, тонкая верхняя губа, выпуклая верхняя губа и узкая красная кайма губ («рот рыбы»), неправильный рост зубов, расщелина губы и неба, широкие скулы.

Частота микроцефалии при алкогольном синдроме плода колеблется от 12 до 40 % .Однако как верхняя, так и нижняя границы частоты встречаемости данной аномалии существенно превышают норму. В общей популяции среди детей, не подвергшихся внутриутробному воздействию этанола, микроцефальный синдром отмечается лишь в 2 % случаях.

Среди пороков развития внутренних органов в основном встречаются аномалии сердца: дефект меж-желудочковой перегородки, дефект межпредсердной перегородки, незаращение артериального протока, аплазия или гипоплазия легочной артерии. Характерны также изменения опорно-двигательного аппарата — врожденный вывих <5едра, ограничение подвижности суставов, срастание тел шейных позвонков, воронкообразная грудная клетка, укорочение плюсневых и пястных костей. Часто обнаруживают характерные кожные элементы — пигментные пятна, гемангиомы, депигментацию.

Достаточно часто (у каждого второго ребенка (с выраженным синдромом)) обнаруживают аномалии половой системы в виде гипоплазии пениса, крипторхизма, гиперплазии клитора, двойного влагалища, псевдогермафродитизма, гипоплазии малых половых губ. Нередко выявляют структурные дефекты мочевыводящей системы: гидронефроз, отсутствие или гипоплазию правой почки, кисты почечной чашечки, удвоение уретры и урогенитального синуса, дивертикулы мочевого пузыря.


и.т.д. и т. п .
А есть и отдалённые последствия..

> Следует вопрос: могут ли алкоголь или наркотики повлиять на хромосомы?

Могут..особенно алкоголь

>>Говно -реклама ((...
> У этих уродств причина - хромосомная аберрация ,часто родители вообще не пьют не курят и матом не ругаются..
> А после такой рекламы им "грамотные" сограждане будут пенять на алкоголизм и наркоманию..
>
>>Употребление наркотиков оказывает крайне неблагоприятное воздействие на течение беременности, развитие плода. Часто наблюдаются самопроизвольные аборты, преждевременные роды, задержка внутриутробного роста и внутриутробная гибель плода, преждевременная отслойка плаценты, дефекты развития конечностей, аномалии мочевыводящих путей, перинатальный инсульт головного мозга.
>
> Ирина, вам не кажется, что ваши комментарии несколько противоречивы?

Не кажется...потому что может не значит оказывает в 100% случаев..(я имею ввиду именно генетические нарушения,а не токсическое влияние на плод)
Мы можем говорить только о предрасположенности,не более..

А от появления ребёнка с хромосомными аномалиями не застрахован никто( к сожалению)... на днях на приёме была пара абсолютно здоровых родителей ,у дитя синдром Лежена..бывает 1:45 000 ....

> При употреблении алкоголя вероятность родить урода - 7 процентов, т.е. 1:14
> синдром Лежена бывает 1:45000
> Разница в 3214 раз как бы намекает, что пить всё таки вредно.
Пить вредно,курить вредно -согласна..
Но у непьющих может родиться "кошачий крик",а алкаши могут попасть в 1/3 здоровых..А после просмотра рекламы(по законам кретинизма)у населения мозге происходит алхимическая реакция..пить никто не бросает,но на мать с больным ребёнком смотрят через призму "алкашка-наркоманка-сама виновата"..Именно это мне и не нравится..

женская логика:)
(пы.сы. многие гадства случаются чаще чем Лежен)

нормальная реклама, учитывая, что вызвать шок у современного человека все сложнее - другая реклама не подействует.

интересная работа у рекламщиков. Один знакомый рассказывал, как они придумывали слоган для угледобывающей конторы. В итоге придумали "Купи угля, бля!"

Т.е. фраза: "Любая доза наркотиков на любой стадии беременности приводит к уродствам!" - лжива. Тяжело приходится людям с чёрно-белым восприятием мира.

Мне похер лжива или не лжива, но если мой сын задумается посмотрев данные ролики (а я специально скачаю и покажу), то поклон тем, кто эти ролики сделал, заказал, принял.

> Мне похер лжива или не лжива, но если мой сын задумается посмотрев данные ролики (а я специально скачаю и покажу), то поклон тем, кто эти ролики сделал, заказал, принял.

Лучше пусть прочтёт[censored] или какую-нибудь научную статью. Будет больше пользы и никакого вреда.

Ролики зачётные, только проблему алкоголизма и наркомании не решат ни на грамм. Не устану повторять, но эти болячки социальные и решать их нужно соответствующим образом.

> хотя ЛТП оно и есть

Я какбы имел ввиду ликвидацию безработицы.

> Решать ЭТИ проблемы надо следующим образом:
> 1. Уголовная ответственность за употребление наркотиков.(от 1года до 3 за рецидив)
> 2. Статья 228 по первому пункту от 8 до 20, по второму от 12 до пожизненного и по третьему расстрел (и обязательная конфискация).
> 3. Возврат ЛТП и принудительного лечения.
> 4. Обязательное лишение род. прав родителей судимых за употребление или состоящих на учёте как хронические алкоголики.
>

+принудительная стерелизация маргиналов.

> И если ты скажешь дочке, что наркота и бухло не всегда приводит к уродствам, то есть шанс что она запомнит именно "не всегда"

Эта фраза появилась именно из-за ролика, как опровержение. А вот ребёнок узнает, что может быть здоровое потомство, и сделает вывод, что всё ложь, а значит и никакого вреда нет.

> от родить урода никто не застрахован..
> я тебе больше скажу,у наркоманок иногда рождаются здоровые дети(у алкоголичек реже)..
>
Рождаются может и нормальные, а вырастают уроды...

У нас, кстати, на телефонных будках расклеили рекламу против алкоголя за рулём, там на одном плакате нарисована бутылка, этикетка, как у пива, вообще всё оформление, как у пива, но на этикетке большими буквами написано H2O.

>>
>> +принудительная стерелизация маргиналов.
>
> Это фашизм.
> Кроме этической стороны вопроса есть ещё вопрос идентификации, по каким признакам определять маргинальность? Если для меня алкаш - маргинал, то каконить чиновник маргиналом посчитает меня. А я против стерилизации меня :)

Фашизм если насильно,а если давать взамен талоны на бухло и метадон это свободный выбор гражданина...
Потому что дети алкоголиков и наркоманов,даже если родятся здоровыми (а вдруг!)..далее имеют не самые радужные перспективы...