Донорство костного мозга

> Это моя сестра. У неё страшная болезнь. И ей нужен донор костного мозга.
>
> Подойти может только
> 1 из 10 000 человек.
>
> В России доноров в разы меньше, чем в Европе. На столько меньше, что аж стыдно. Но из-за волшебной операции сотрудничать с иностранными фондами очень сложно.
> Наше донорство - единственная надежда людей, страдающих лейкозом.
>
> Я прошу вас проявить гражданскую солидарность, сочувствие и мужество, как проявляют его, те, кому приходится бороться с этой страшной болезнью.
> И стать донором костного мозга.
>
> В моей жизни одно время остро стоял вопрос: Можно ли кого-нибудь спасти?
> Я твердо отвечаю - нужно.
>
> Это бесплатно и безболезненно.
> ИНВИТРО есть по всей стране, туда можно прийти и сдать анализы. В видео Инесса всё подробно рассказывает.
>
> С ней можно связаться в ТГ канале или по ссылочке в ВК:
>[censored]
>[censored]
>
> Максимальный репост, лайки и комментарии на Ютубе в поддержку продвижения новости.
>
> В мире, где всё покупается и всё продается, мы можем снова научиться дарить

[censored]

Страшная болезнь

Анализ на фенотипирование в Инвитро стоит 1,5 к, было бы неплохо для донорства хотя бы бесплатно это проводить в госучреждении, как на донорство крови или при донорстве крови

Банк данных по костному мозгу в России крайне скуден, как правило, если нет сиблинга, то шансы на полностью совместимого донорав России крайне невысоки, покупают из Европы, Израиля. Стоят дохуищща, но в этих странах за такое донорство и платят нехреново.

Сейчас даже врачи направляют в фонды, идите, там помогу. Фонды, конечно, бабла себе отгребают, но при этом реально помогают людям, но это, увы, не всегда возможно

Логично было бы:

- фенотипирование сделать бесплатным или вознаграждаемым
- процесс донорства довольно болезненный, это не сдача крови, тоже неплохо бы платить за это, как за кровь, только суммы должны быть значимые, 100-300К и доноров будет полстраны, ещё и продавать сможем соседям. На фоне стоимости такого лечения - это небольшие деньги.

Люди у нас сердобольные, крови сдают тоннами, государство всячески стимулирует к этому, сделать так же по костному мозгу - проблема решаемая, было бы поручено

Кстати, зашел щас на госуслуги, там 16 моих донаций из молодой жизни отражены и внизу Фенотип C+c+D+e+
Это не оно ли?

Хз, HLA фенотипирование называется

Добрый день!
Очень рад, что эту тему подняли, очень жаль что при столь невеселых обстоятельствах. Для тех, кто в Москве - несколько лет хожу сдавать кровь сюда, всячески рекомендую.
[censored]
Находятся недалеко от Динамо
Тейпирование у них проводят при первой донации и, насколько я знаю, включают в реестр доноров костного мозга .

Это лишь часть фенотипа:

> Понятие фенотип - это сочетание антигенов на поверхности мембраны эритроцитов. В широком смысле слова, фенотип - это антигены всех систем групп крови. В настоящее время насчитывается 345 эритроцитарных антигенов, объединенных в 43 системы групп крови. Это системы АВО, Резус, Келл, Даффи, Кидд, Левис, Лютеран, MNS и другие.

[censored]

Процедура для определения фенотипа для донорства костного мозга не совмещается с процедурой донорства крови. Об этом немного написано здесь:

> Почему для вступления в регистр нельзя сдать кровь на HLA-типирование на станциях переливания крови?
>
> На первый взгляд кажется, что действительно эффективнее искать доноров там, где их больше всего. По словам врачей, такой эксперимент проводился: в одном из регионов донорам крови предлагали вступить в регистр, сдав дополнительный анализ на станциях переливания.
>
> Многие доноры крови соглашались. Но когда дело доходило до подготовки к сдаче костного мозга, оказывалось, что большинство не понимали, на что согласились. Это вызывало проблемы. Поэтому способ вступления в регистр, основанный на осознанном написании заявления и походе в лабораторию, на практике оказался лучше.

[censored]

Да, тут я, наврал. Согласие предлагают подписать при первой дотации и проводят тейпирование